Bien que la SP soit le plus souvent
diagnostiquée chez les jeunes adultes de 15 à 40
ans, nous savons qu’elle atteint aussi les enfants,
dont certains n’ont que trois ans. L’impact
en est ressenti par la famille, les amis et la collectivité.
La SP est imprévisible, elle affecte la vue, l’ouïe,
la mémoire, l’équilibre et la mobilité.
Ses effets physiques, émotionnels et financiers
durent toute la vie. Et il n’y a pas encore de remède à
cette maladie.
La Société canadienne
de la sclérose en plaques est là pour aider.
Personne ne doit faire face à la SP, seul. Dans les
collectivités du Canada, nos bénévoles
et notre personnel fournissent de l’information, du
soutien et d’autres ressources aux personnes atteintes
de SP et à leur famille et organisent des événements éducatifs à leur
intention. Les chercheurs subventionnés par la Société
de la SP travaillent à mettre au point de nouveaux
et de meilleurs traitements. Leur but ultime est de trouver
un remède à la SP.
Vous le saviez ?
Le taux de risque d'avoir la sclérose
en plaques au Canada figure parmi les plus élevés
du monde.
La SP est la maladie neurologique la
plus répandue chez les jeunes adultes de notre pays.
Chaque jour, trois nouveaux cas de
SP sont enregistrés au Canada.
Deux personnes atteintes de SP sur
trois sont des femmes.
La SP peut entraîner des troubles
de l'équilibre et de la vue, des difficultés
d'élocution, une extrême fatigabilité,
voire la paralysie.
La SP a été décrite
pour la première fois par un neurologue français,
Dr Jean-Martin Charcot, en 1868.
On ne sait pas ce qui cause la sclérose
en plaques, mais les chercheurs ne cessent de se rapprocher
de la réponse à cette question.
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et sur la vie avec cette maladie.
