Publications
La Société canadienne
de la sclérose en plaques offre une vaste gamme
de publications et de ressources sur les divers aspects
de la vie avec la SP. Cette information est offerte aux
personnes atteintes de SP, à leur famille, à leurs
amis et à
leurs aidants. Elle est classée selon les catégories
suivantes pour en faciliter l'accès.
Sauf indication contraire, la plupart
des publications sont offertes en ligne (format PDF) et
sur papier. Pour commander des documents papier, communiquez
avec votre division de la Société de la SP,
au 1 800 268-7582. (La première
publication est gratuite. Les exemplaires additionnels
et les commandes en vrac sont offerts au prix de revient
de la publication, frais de livraison en sus.)
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visualiser les documents en format PDF, vous devez
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Pour nous communiquer vos commentaires
sur nos publications ou proposer d'autres sujets, veuillez
nous envoyer un courriel à publications.comments@mssociety.ca ou
remplir le formulaire
d'évaluation fourni en ligne.
Pour en apprendre davantage, vous pouvez
également consulter notre Centre
de documentation national, qui gère une base
de données informatisées comprenant les plus
récents articles publiés sur la SP dans les
revues spécialisées. (La plupart des textes
sont en anglais.)
Informations sur la SP et renseignements généraux

SP Canada
L'une des meilleures sources d'information sur les progrès
de la recherche, les traitements de la sclérose
en plaques et les services et programmes de la Société
de la SP est la revue trimestrielle SP Canada.
Consultez le numéro actuel et les anciens numéros
de SP Canada en
ligne.
Sclérose en plaques -
Nous pouvons vous aider >
Cette publication contient des renseignements sur la sclérose
en plaques ainsi que sur les programmes et les activités
de la Société de la SP. Offerte sur papier
seulement.
Centre
de documentation national>
Ce dépliant décrit les articles imprimés
et les ressources offertes en ligne, sur CD-ROM ou sur
Internet,
à l'intention des personnes atteintes de SP et des
professionnels de la santé.
Principaux
faits sur la sclérose en plaques à l'intention
des personnes touchées par la SP
Cette publication donne un bref aperçu
de la sclérose en plaques, et répond aux
questions les plus fréquentes des personnes qui
ont récemment appris qu'elles avaient la SP. Elle
aborde les symptômes, les formes et les traitements
de la SP, les mythes liés
à cette maladie, la recherche sur la SP et les ressources
offertes aux personnes aux prises avec la sclérose
en plaques.
La
SP : ses effets sur vous et sur ceux qui vous sont
chers>
Ce guide à l'intention des personnes qui viennent
d'apprendre qu'elles ont la SP répond à certaines
des questions les plus fréquentes sur cette maladie
et décrit des méthodes d'adaptation efficaces.
Vivre
avec une forme progressive de SP
Ce guide simple et positif souligne les préoccupations
particulières des personnes atteintes d'une forme
progressive de SP. Il y est question du traitement de la
maladie et de ses symptômes ainsi que de moyens non
pharmacologiques de maximiser sa qualité de vie,
au quotidien.
Drapeaux
rouges et feux verts - Accès à des
informations fiables sur la santé
Cette publication permet de reconnaître
les signes de non-fiabilité possible des renseignements
sur la SP diffusés sur Internet et dans les médias :
magazines, journaux, télévision et radio.
Offert en format PDF seulement.
Bien
vivre avec la SP - Recherche et espoir>
Ce document résume certaines études menées
actuellement en vertu du programme continu de recherche
sur la SP. Il passe en revue les nouveaux traitements,
les thérapies
émergentes et les voies de recherche prometteuses,
telle la neuroprotection. Réalisé à l'occasion
d'une série éducative nationale, il montre
comment la recherche d'aujourd'hui est porteuse d'espoir
pour demain.
Recherche
et espoir - Tout près d'un avenir sans SP
Découvrez les chemins qu'empruntent les chercheurs
du Canada et du monde entier pour trouver la cause de la
SP ainsi que des moyens de prévenir cette maladie.
Encart spécial de quatre pages dans le numéro
de mai 2005 de SP Canada.
Vos idées et vos commentaires
sur la présente publication et sur les autres publications
de la Société canadienne de la SP sont grandement
appréciés. Cliquez
ici pour afficher notre formulaire d'évaluation
en ligne.
Traitement des symptômes
de la SP
Les
poussées de SP : ce qu'elles sont et comment
les traiter
Une poussée de SP - aussi appelée crise ou
rechute - peut bouleverser la vie des personnes touchées.
Ce document vous informe sur les poussées de la
SP et sur la prise en charge de celles-ci. Encart spécial
dans le numéro d'août 2002 de SP Canada.
Bien
vivre avec la SP - Prise en charge de la fatigue
Cette brochure de 48 pages s'avère essentielle à
tous ceux qui souffrent de fatigue. On y aborde les effets
de ce symptôme courant de la SP, ses causes, le processus
diagnostique de la fatigue ainsi que les stratégies
et les médicaments utiles dans sa prise en charge.
Vous y trouverez également une échelle des
répercussions de la fatigue, un journal personnel
des activités quotidiennes, des ressources pertinentes
et une bibliographie.
Sexualité
et SP
Cette brochure aborde les changements sexuels qui peuvent
survenir chez les personnes ayant la sclérose en
plaques. Elle renferme des conseils pratiques sur l'adaptation à
diverses situations. Offerte sur papier seulement.
Bien vivre
avec la SP - L'esprit en mouvement
Certaines personnes atteintes de SP vivent une dépression.
Cette brochure explique le lien qui existe entre la SP
et la dépression et propose des moyens de prendre
ce symptôme en charge et d'améliorer la vie
quotidienne.
Les
troubles de la vessie dans la sclérose en
plaques
Cette publication décrit en termes simples le fonctionnement
de l'appareil urinaire et les effets de la SP sur cette
fonction. Elle aborde les divers traitements des troubles
vésicaux.
Mieux
comprendre les troubles intestinaux dans la sclérose
en plaques
Ce document expose les effets de la SP sur la fonction
intestinale et suggère de bonnes habitudes à
prendre pour prévenir les troubles intestinaux.
Profiter
du moment présent - Soulager la douleur associée
à la sclérose en plaques
Durant de nombreuses années, la SP a été
considérée comme une maladie « indolore ».
On reconnaît maintenant que plus de 50 pour cent
des personnes qui en sont atteintes éprouvent de
la douleur. Cette publication explique les types de douleurs
ressenties par les personnes atteintes de SP et les moyens
de les prévenir, de les éliminer ou de les
soulager. Cette publication s'avère utile lorsque
vous tentez avec votre médecin de prendre ce symptôme
en charge.
Douleur
et SP - Options thérapeutiques
Plus de 50 pour cent des personnes atteintes de SP éprouvent
de la douleur. Ce document de quatre pages explore les
moyens de la soulager. Encart spécial dans le numéro
de novembre 2005 de SP Canada.
L'esprit
en mouvement - La SP peut entraîner des troubles
de l'humeur et de la mémoire
La bonne nouvelle ? On peut les traiter. Cet article passe
en revue les troubles de l'humeur et de la mémoire
en mettant l'accent sur les traitements. Encart spécial
de quatre pages dans le numéro d'août 2004
de SP Canada.
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de page
Santé et mieux-être

Dix
conseils à l’intention des personnes atteintes
de SP
Cette publication énonce dix principes
directeurs favorisant le mieux-être des personnes
atteintes d’une maladie chronique telle que la sclérose
en plaques. Elle fait partie d’une série éducative
nationale. Offerte en format PDF seulement.
Bien
manger
Cette brochure décrit certains des régimes
proposés dans la sclérose en plaques, dont
l'efficacité
chez les personnes atteintes de SP n'a cependant jamais été
prouvée. Elle propose un guide clair d’alimentation,
basé sur le Guide alimentaire canadien.
SP
et vos émotions
Ce document explique les effets émotionnels et psychologiques
de la sclérose en plaques sur les personnes touchées.
Il explique de façon simple et positive les réactions
fréquentes aux maladies chroniques et les étapes
habituelles vers l'adaptation à la SP.
Exercices
d’assouplissement pour tous
Des séances d’exercice régulières
favorisent la santé. Il est toutefois difficile
pour une personne atteinte de SP de rester fidèle à
un programme donné, en raison des symptômes
changeants de cette maladie. Ce document illustré suggère
un programme d’exercices pouvant être adapté
à des conditions physiques fluctuantes. Il comprend
34 exercices d’assouplissement pour toutes les parties
du corps ainsi que des variantes convenant à diverses
situations, de même qu’une fiche et un registre
d’exercices.
Place
à l'activité physique
Ce guide traite non seulement des bienfaits de l'activité
physique et des nouvelles approches dans ce domaine, mais
également des dangers de l'inactivité. On
y trouve des suggestions de sports et d'activités
auxquels les personnes atteintes de SP peuvent s'adonner,
qu'elles aient ou non des limitations fonctionnelles.
Apprivoiser
le stress dans la sclérose en plaques
Comme toutes les maladies chroniques, la SP génère
du stress. La présente publication propose des moyens
de vous simplifier la vie ainsi que certains exercices,
entre autres, la relaxation musculaire et la respiration
profonde, qui vous aideront à réduire votre
niveau de stress.
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de page
Sclérose
en plaques et famille
Maternité
– paternité et SP: Comment les parents atteints
de SP et leurs enfants s’adaptent et deviennent plus
forts
L’éducation des enfants n’est pas simple,
mais pour les parents atteints de SP, il y a des des défis
supplémentaires : composer avec les aspects physiques,
émotionnels et autres de la SP en plus de subir
la pression inhérente au fait de vouloir être
un bon parent. L’enfant aussi vit des difficultés.
Par exemple, il peut être difficile de vivre sa vie
d'enfant avec ses amis, à se demander si son parent
sera bien et s'il sera en mesure de continuer de s'occuper
de lui ou à être témoin des difficultés
physiques et émotionnelles qu'entraînent la
SP sur son parent.
Devenir
parent
Selon cet article, la réponse à la
question « Est-ce que je devrais avoir des enfants
?
» est « Oui », pour la plupart des femmes
atteintes de SP. Il résume également les
résultats des dernières études dans
ce domaine et présente un point de vue positif sur
la question.
Comment
parler de la sclérose en plaques à ses
enfants
Ce guide pratique aide les parents à mieux
communiquer avec leurs enfants lorsqu'ils parlent de sclérose
en plaques. Cette brochure de 36 pages leur permet de comprendre
les réactions de leurs enfants à la SP et
leur propose des moyens de continuer à assumer leur
important rôle parental, malgré les changements
imposés par la maladie. Elle peut aussi s’avérer
utile aux personnes désireuses d'aider des enfants
ou des adolescents de personnes atteintes de SP.
Ma maman a la SP
Cette publication destinée aux enfants
d'âge préscolaire traite de la SP et de ses
effets en termes simples, faciles à comprendre. Écrite
par une mère atteinte de SP et sa fille, elle propose également
aux jeunes de fabriquer un arc-en-ciel spécial avec
un de leurs parents.
Myéline me tape sur les
nerfs
Ce cahier d'activités de 33 pages, illustré
en couleurs, s’adresse aux enfants de 6 à 12
ans et à leur famille. Parents et animateurs de
groupe le trouvent utile dans les discussions sur la SP
avec les enfants. Offert sur papier seulement.
Perds pas
l'équilibre
Ce recueil de 32 pages, illustré en couleurs,
contient des témoignages d'adolescents dont l'un
des parents a la SP. Il peut se révéler utile
dans les échanges entre parents et adolescents et
dans les ateliers. (Étant donné le volume
de ce fichier, l'affichage prendra un peu plus de temps
que d'ordinaire.)
Un
de tes parents a la sclérose en plaques - Guide
pour les adolescents
Ce guide se veut un survol des sentiments et des expériences
de jeunes dont un des parents a la sclérose en plaques.
Certains sont des adolescents, d'autres, de jeunes adultes
qui évoquent leurs souvenirs. Leurs difficultés
vont de petites inquiétudes à de profondes émotions.
Ils partagent leurs frustrations et leurs craintes et suggèrent
de bons moyens de s'en sortir.
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de page
Conseils sur des sujets pratiques
Aide
et capacités
Les personnes atteintes de SP se demandent souvent
si elles devraient continuer de travailler ou retourner
sur le marché du travail ou encore ce qui arriverait
si elles ne pouvaient plus gagner leur vie. Aide et capacités
donne des conseils pratiques aux personnes désireuses
de conserver leur qualité de vie, quel que soit
leur statut face à l’emploi.
La
relation médecin-patient dans la SP
Cette publication traite des difficultés
relationnelles potentielles entre le médecin et
son patient. Elle décrit la réaction personnelle
de l'auteur à
la sclérose en plaques et analyse le sentiment de
détresse entraîné par un diagnostic
de SP.
Parler de sujets délicats
avec vos patients atteints de SP
Avez-vous déjà eu l'impression que vous en
saviez plus sur la SP que votre médecin ? N'auriez-vous
jamais aimé qu'il se montre plus sensible face à un
de vos symptômes de SP Publié d'abord par
le centre des ressources professionnelles de la National
MS Society (organisme américain de la SP), ce matériel
a été adapté au Canada. Il comprend
six publications qui aideront les médecins à soutenir
leurs patients dans certains des aspects les plus épineux
de la SP :
Cliquer sur les liens
pour afficher ces publications en format pdf.
Assurer
votre avenir - Guide sur l'assurance-vie et la sclérose
en plaques
Les personnes atteintes de SP ont souvent de
la difficulté
à obtenir de l'assurance-vie. Cette brochure vous
informe, dans un langage facile à comprendre,
sur l'assurance-vie, les moyens de se faire assurer et
les solutions de rechange.
Sclérose
en plaques, travail et soutien du revenu - Comment
vous y retrouver dans ce dédale ?
Le diagnostic de sclérose en plaques ne signifie
pas nécessairement la fin de la vie active. Chez
certaines personnes, la maladie est si légère
qu’elle ne les empêche pas de travailler.
D'autres doivent composer avec différents degrés
de limitation qui altèrent temporairement ou de
façon permanente leur capacité
de travailler. Connaître vos possibilités
d'emploi et vos sources de revenus potentielles peut
vous aider à
demeurer sur le marché du travail le plus longtemps
possible et à vous préparer pour le moment
où
vous ne pourrez plus travailler. Encart spécial
dans le numéro de février 2005 de SP Canada.
Vers
l’optimisation du traitement de la SP - Tirez
le meilleur parti possible de votre traitement
Ceux qui recherchent le mieux-être doivent apprendre
à tirer le meilleur parti possible de leur traitement,
à maintenir le meilleur état de santé
possible et à avoir la meilleure qualité de
vie possible. Ce document suggère des moyens d’aborder
les traitements de la SP avec les professionnels de la
santé
et de maximiser les effets de ces traitements.
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de page
SP et aidants
Aux p'tits soins l'un pour l'autre - Guide
pour les conjoints aidants
Cette brochure se veut une introduction
au concept de l'entraide dans le couple, visant à répondre
aux besoins des deux conjoints. Elle comprend des
suggestions pratiques sur l'échange d’aide – donner
et recevoir. Offerte sur papier seulement.
Accompagner
sans s'oublier - Guide pour l'aidant
Ce programme accessible en ligne, créé par
des aidants naturels provenant de tous les coins du pays,
contient une mine de renseignements, de conseils et d'autres
ressources pour les aidants.
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de page
Jeunes
atteints de SP
Jeune SPresse
Ce cahier d’activités
s’adresse aux enfants de cinq à douze ans,
qui ont la sclérose en plaques. Il favorise les échanges
familiaux sur la SP, il aide les enfants à comprendre
les effets de la SP sur leur vie quotidienne et il propose
des façons de parler de la SP à ses amis
et à ses camarades de classe. Le document contient
aussi des jeux, des entrevues avec des enfants ayant
la SP ainsi que des activités familiales.
Les
enfants aussi peuvent avoir la sclérose en
plaques - Guide pour les parents dont un enfant ou
un adolescent a la sclérose en plaques
Ce guide porte sur divers sujets traités par des
spécialistes en SP pédiatrique. Il contient également
des ressources et des renseignements sur des thèmes
précis,
à l’intention des parents.
Les
enfants aussi peuvent avoir la SP - Questions et
réponses
Ce document sur la sclérose en plaques
pédiatrique s’adresse aux parents d’enfants
atteints de SP, au personnel et aux bénévoles
de la Société de la SP, aux professionnels
de la santé et à toutes les personnes intéressées.
Il fournit des renseignements généraux
sur la SP pédiatrique, le processus diagnostique,
le traitement et les aspects émotionnels et cognitifs
de cette maladie, ainsi que des conseils en matière
d’assurance et d’aide financière.
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de page
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